2012年12月18日，Neurocrine Biosciences公司宣布，启动单胺转运体（VMAT2）复合物NBI-98854的IIb期临床Kinect研究。该项随机、平行、双盲、安慰剂对照、滴定剂量的研究将持续六周，涉及90名中度至重度迟发性运动障碍患者，这些患者可能会产生情绪障碍、胃肠功能紊乱、精神分裂症或情感分裂障碍等症状。预计将于2013年年中发布结果。
Neurocrine公司首席医疗官，Christopher F. O'Brien说：“NBI-98854的Kinect研究将以超过200例受试者长达3个月的剂量研究的数据为基础。广泛的数据也将为我们与FDA于2013年下半年开展的II期临床会议打下扎实的根基。”
