2012年，恒瑞医药、先声药业、天士力、绿叶制药、石药集团、齐鲁药业、东阳光、辰欣药业、复星集团、康缘药业，在创新领域收获一份优异的成绩单。这得益于它们知道创新不能一蹴而就，但更为深识的创新动力是为患者提供安全可靠的产品，是关注环境和社会公益事业。他们是具备良好的社会公民责任感的医药企业，创新的驱动力不是利润，而是运用价值判断和经营智慧，从法律责任、道德责任和战略责任出发，遵循企业都必须涉及的一些环境和相关利益下必然迸发的关键信念和道德情感的约束行为。
正如现代管理学之父彼得·德鲁克指出：企业能够存在是由于它给所有利益相关者带来利益；企业成功是由于它能够有效率地经营；它在以创新和营销的方式为自己“制造”需要它的人。而利润只是在正确经营下的副产品，这也就是企业可持续经营的最高哲学。
所谓“天下兴亡，匹夫有责”，中国企业走上“企业公民”之路，是参与国际竞争的必然选择。中国企业不能只满足于做“经济人”，而是要做一个有责任感和道德感强化的“企业公民”，这是中国医药企业应该具有的价值取向和长远追求。
恒瑞医药：内生性增长夯实创新动力
[年度表现] 作为我国肿瘤药行业的龙头企业，恒瑞医药在过去十年保持了高速增长，期间净利润复合增长率达27.72%。经过2009～2012年这4年的积累，公司创新药未来又将迎来集中上市的高峰期。与此同时，公司创新和国际化并进，注射用奥沙利铂刚获准在欧盟销售，这也是公司国际化征程上的又一重大突破。
作为目前Ａ股上市公司研发新药最多的公司，恒瑞医药的市值已经达到380亿元。这种内生式增长亦反向助推了公司在Ａ股市场的超高人气，并更进一步夯实了公司的创新驱动力。
据2012年三季报显示，公司肿瘤产品线稳定增长,非肿瘤药板块占比提升。肿瘤产品线增速15%以上,超过去年同期；新品替吉奥有望达到2亿元规模；麻醉药已做到国内第二,整体有50%的增速；造影剂预计有60%增幅。
公司已有伊立替康和奥沙利铂通过欧美认证,未来3年内,还有20多个品种进行规范市场认证。海外市场认证,短期内可以维护国内的招标采购价格,获得产品的优质优价,在医院市场的学术推广也能得到更多的认可。中长期国外市场也有望成为公司的另一块重要市场,有利于丰富公司的收入来源。
[点评] 恒瑞医药从连云港一个小药厂，发展成为一个在医药行业举足轻重的企业，其过去的成长有目共睹。这样的增长，并不是靠并购或融资取得的业绩，而是靠企业自身在创新药物研发领域稳扎稳打的内生式增长而取得的成绩。公司产品线着重于肿瘤和糖尿病，并持续对大品种进行筛选，其所坚持的创新道路上的深耕苦作已经开花结果。尽管目前创新药研发费用仍然高企，同时也伴随有研发风险，但大品种的新药一旦成功，将会对恒瑞医药的经营转型带来很大帮助，对公司的经营业绩也有明显的提升。
恒瑞医药不断推出仿创和创新产品,获得定价优势,规避降价风险。随着公司国际化道路逐渐步入正轨、新产品群步入集中上市期，预计恒瑞医药坚持的创新战略必将步入硕果丰厚的收获期。
先声药业：联合研发领军之师
[年度表现] 先声药业集团有限公司在发展成一家集生产、研发、销售为一体，拥有5家通过GMP认证的现代化药品生产企业、2家全国性药品营销企业、1家药物研究院的新型药业集团后，已经开始转向在创新人才上做文章。
在企业实力和规模并无太大优势的情况下，先声药业一直坚定不移地走研发创新之路，并以坚持不懈地践行“持续投入+顶级研发团队+深度国际合作开发”，赢得了业界的尊重。数据显示，纽交所上市5年来，先声药业在研发方面共投入了近10亿元人民币。
通过与国外大公司合作、与国外研发类高科技公司合作两种模式进行跨国联合研发，令先声药业成为本土企业参与国际研发合作的领军之师。对于这种“走出去”的动力，先声药业的解读是，研发创新不仅是企业自身发展的需要，更是被外部市场竞争“逼的”，只有不断研发创新，才能赢得竞争。
[点评] 先声药业经营发展的12年，缔造的并非是一个创造财富的传说，而是一个不断延续、正在进行的创新创业故事，是一群不甘平庸的人才尝试成就不平凡事业的故事。
先声药业的企业目标是成为中国创新药物开发的领先者，在重大挑战领域创造革命性药物。先声药业正凝聚更多力量，为患者寻求和提供更有效药物，让员工为此而自豪，从而赢得客户和社会的尊重。正是有了人才支撑，先声药业提升研发新药能力的设想才不会是一句空话。
天士力：印刻企业灵魂的国际梦想
[年度表现] 天士力集团有限公司一直是业界引领现代中药发展模式的创新型企业标杆，其发展趋势初期十年“单品突破”,初步奠定民营企业在现代中药细分领域龙头地位；中期十年“细分为王”,完善和巩固现代中药细分领域龙头地位；展望未来“系统制胜”,打造全球市场现代中药细分领域龙头企业。
从一个批文，到一个产品，再到一个产品群，最后延伸出一个产业链，推动了一个产业的集群，保障了天士力一路以来的发展。2012年，天士力为自己定下了新的目标：整个医药板块大体要突破120个亿，工业大体要突破50多个亿，工业和商业加起来要突破120个亿，整个健康产业加起来要突破200个亿。
[点评] 作为创新型并具国际化前瞻视野的现代中药企业,天士力不断探索并构建从中药材上游资源建设到研发创新、精益生产、项目管理、营销模式突破等产业链综合竞争优势。围绕心脑血管大病种、大市场领域形成系列产品线,各项业务次第进入产业收获期:现代中药固体制剂处于强力收获期、现代中药粉针剂即将进入快速盈利期、现代中药国际化的发展梦想有望实现,引领中国中医药的研发制造和管理水平实现跨越式发展；高起点的生物制药产业平台未来价值和盈利前景可期。
石药集团：将转型战略瞄准高端药
[年度表现] 经过几年的转型创新，石药集团有限公司销售比重已从原来的原料药与制剂的7∶3变成5∶5，“十二五”末原料药与制剂比重将调整为3∶7。现在石药集团的发展目标锁定在创新药上，“十一五”期间，共承担国家工信部、发改委、科技部等部门973计划、863计划、国家科技支撑计划和国家重大新药创制专项等项目50多个，研发出40种新药，其中5种已经上市，大大推动了我国创新药及重大关键技术的突破，实现了让老百姓以“国内价格”用上“国际品质”好药的愿望，提高了民族药企在国际市场的竞争力。未来，石药将发展目标锁定在创新药上。
[点评] 长期以来，低附加值的原料药一直在石药产品结构中唱“主角”。然而，制药企业转型要靠一个个自主研发的新药做支撑，才能带动企业步入创新的良性循环。
以原料药生产经营见长的石药集团，在整体销售额突破100亿元后，开始了漫长的转型路：从规模驱动到创新驱动、从原料到制剂、从普药到创新药……石药将转型战略瞄准制剂、生物制药等高端产品上，将资金投入重点由原料药转移到新药和专利药上来。
齐鲁制药：药品标准与国际接轨
[年度表现] 数十年来，齐鲁制药有限公司不遗余力地支持新产品研发，使一系列重大新药的上市一直走在国内医药企业的前列，建立了最具有市场竞争力的产品线，到目前，公司已发展成为拥有7个生产基地和15个子公司、员工近万人、年销售额为65亿元的大型制药企业集团。
齐鲁制药在国内率先开发了当时还极为罕见的二类新药——卡铂，为肿瘤治疗提供了优秀药物。在接下来二十年时间里，公司一直致力于具有重要临床价值新药的研究和产业化。2011年，齐鲁制药承担了国家科技重大专项课题“齐鲁制药创新抗肿瘤药物孵化基地建设”。
[点评] 对药品负责，就是对患者的负责，让患者满意，是做药、行医的终极目的。做放心药是最起码的标准，研发的新药不仅超过国家标准，而且达到国际标准。
在全社会努力破解“看病难，看病贵”难题的当下，齐鲁制药从两个方面破解这一难题：一是走自主研发之路，重点研发专利药和创新药，替代高价进口药；二是建立科学合理的定价机制，根据国情充分考虑老百姓的承受能力，让利于民。
在新的时期，齐鲁制药又将目光投向了新的目标。通过准确把握世界药物研究前沿信息，总结历史发展规律，及时提出了以小分子化合物的仿创、注射用新型给药技术药物、重组单抗药物为创新重点。这些技术领域的突破，不但将解决患者用药问题，更将为推动我国制药水平的提升做出贡献。
复星集团：专注核心研发能力建设
[年度表现] 上海复星医药（集团）股份有限公司2012年干了两件业界万众瞩目的大事，一是10月在香港顺利上市，二是在张江总投资35亿元人民币建设创新研发基地，嫁接世界级药谷的优势资源，从上海走向世界，打造世界级的创新医药企业，早日实现“成为世界主流市场一流企业”的蓝图。
近年来，复星医药聚焦主营业务的发展战略日渐突出，尤其更加专注于制药方面核心研发创新能力的建设。在中国，复星医药已取得肝病、糖尿病、结核病、临床诊断产品等细分市场的竞争优势；在全球市场，复星医药也已成为抗疟药物的领先者。随着生物制药已成为全球制药领域争夺市场的制高点，复星医药致力于打造中国领先的生物医药技术研发体系，今后将研发重点聚焦于大分子生物制药、小分子化学创新药物等高技术壁垒药物方面。
[点评] 复星专注于现代生物医药健康产业，抓住中国医药市场的快速成长和中国企业进军世界主流医药市场的巨大机遇，战略性地覆盖研发制造、分销及终端等医药健康产业链的多个重要环节，形成了以药品研发制造为核心，同时在医药流通、医疗服务、医学诊断和医疗器械等领域拥有领先的市场地位，在研发创新、市场营销、并购整合、人才建设等方面形成竞争优势的大型专业医药健康产业集团。
最新打造的“复星医药张江创新研发基地”功能规划包括研发总部中心、创新药孵化平台、化学创新药研发中心、单克隆抗体研发中心、缓控释给药技术研发中心、临床诊断研发中心、创新药中试基地、国际合作发展中心等。未来将形成研发中试基地为核心的运作体系，并建立新药研发与产业化基金，搭建一些开放式平台，引进更多国际项目合作，持续加强创新研发。
东阳光：一掷亿金打造人才队伍
[年度表现] 东阳光药业股份有限公司近几年投入药业研发的仪器设备资金近3亿元，每年研发队伍的年薪支出也在亿元以上。同时，东阳光特别看重“核心团队+项目”的捆绑式整体引进，亦特别看重“海外专家咨询+海归专家主导+国内人才作战”的研发氛围培养。据了解，目前东阳光聚集了一大批国内外最优秀的人才队伍，其中国外专家、海归博士就有50多人，上千人的研究院拥有硕士学位以上的学者高达65%以上。
2011年，东阳光的齐多夫定片获FDA批准在美国上市，阿奇霉素片获欧盟批准在欧盟上市，东阳光成为第一家同时在欧美上市药物制剂的中国企业。目前公司正在与众多国际著名药物研发机构共同进行临床合作，有15个化合物按一类新药报批和注册，另有3个品种准备在美国临床试验，产品市场前景看好。
[点评] 看待一个企业的前景不能完全看现在的规模和历史，一个新锐的医药研发型企业，只要目光长远，战略正确，敢于投入，加上完美的执行力，从某种程度来说，更容易突破和成功崛起。事实上，东阳光的崛起也仅是屈指可数的6年。
斥重资锻造产品研发，使得东阳光在业界快速崛起，凭借先发制人的优势，在新一轮的药物研发领域鏖战的竞争线上赢得不可取代的优势。东阳光正在努力打造中国制药的最高标准，在众多国内制药企业的共同努力下，未来的制药业格局或将从欧美转到中国，真正实现“世界标准，中国制造”，其入选制药行业“十大最具创新力企业”排行榜可谓当之无愧。
康缘药业：把中药标准推向世界
[年度表现] 江苏康缘药业股份有限公司由一个省内排名倒数的小中药厂，发展成为全国创新中药的典范，跻身全国医药工业百强。近期更与英国曼彻斯特大学签订了科学研究战略合作框架协议，双方将联合开展新药研发和现代中药研究工作，标志着康缘药业的中药创新迈出了走向国际的步伐。
康缘药业先后与中国医学科学院药物研究所、中科院上海有机化学研究所、大连工业大学等科研院所联合建立了十余个共建实验室，并在美国建立了创新药研发公司，自主创新能力位居国内同行前列，发明专利授权量在同行业中名列前茅。2010年1月康缘研究院被国家科技部批准建设“中药制药过程新技术国家重点实验室”，进入我国中医药创新体系“国家队”行列。
[点评] 多年来，康缘药业坚持“体制创新”和“科技创新”，以“创新中药、健康人类”为宗旨，运用现代制药技术的新工艺、新剂型、新辅料不断提升传统中药的技术内涵。
康缘坚持以“药物”属性追溯中药本源，通过现代技术手段，以有效成分研究打造现代中药的技术壁垒，推出高标准创新中药,为提高生命质量奉献良药，并创造性地将逆流萃取、指纹图谱等现代技术成功应用于创新中药的工业化生产；以指纹图谱为主体，建立了国内首个中药注射剂全过程质量控制体系，带动行业质量控制标准的提升，为中药挺进全球市场做出了有益的探索。
绿叶制药：长效制剂领先于人
[年度表现] 绿叶制药集团有限公司从1994年开始起步，至今已逐步发展成为国家创新型企业，是“863”成果产业化基地、国际科技合作基地，为山东省重点扶持的20个国家综合性新药研究开发技术大平台产业化示范企业之一和重大新药创制产业技术创新联盟共建单位之一。
秉承“专业技术服务于人类健康”、“人才和科技为本，追求完美高尚境界”的企业精神和企业理念，绿叶制药自成立以来，在生命科学领域不断以一流的技术和管理创造出满足顾客需求的优质产品和服务。
在新药研发方面，绿叶制药坚持以年销售收入8%~10%的高额费用投入科技创新体系建设，把增强自主创新能力作为企业发展的长期驱动力，开创了一条独具绿叶特色的自主创新之路。绿叶制药坚持产学研紧密结合，通过与烟台大学合办药学院，首创国内产学研一体化“双薪双体制管理”的新药研发模式。公司长效注射微球释药技术及靶向脂质体药物制剂研究和产业化开发处于国内领先水平。
[点评] 注重科技创新是绿叶制药持续发展的动力，公司注重国际市场的开拓，致力于成为中国制药企业国际化的先行者。目前，公司已实现了多种产品在新加坡、韩国、俄罗斯等国家上市或注册。血脂康正在美国开展临床试验，公司某在研产品也分别于2012年1月和3月分别获得美国IND临床批准和SFDA临床批件，即将在中美两国同时开展临床研究。
经历了10余年的打磨，在长效制剂和靶向制剂两个领域上，绿叶制药走在了同行业的前面，德国EVONIK公司在考察了中国制药市场后断言：在长效制剂领域，绿叶制药要领先其他企业10年以上。如今，绿叶制药已有两种长效制剂产品进入美国的临床试验阶段，并可能在2015~2016年实现美国上市。
绿叶制药的新药研发团队也是其成就丰厚创新成果的重要基础，公司不仅拥有一支300余人的研发团队，95%拥有大学或以上学历，博士34人，其中“泰山学者”4名，享受国务院政府特殊津贴专家1人，具备按照一类新药要求开展临床前研究的技术实力。近五年来公司先后承担了国家“重大新药创制”科技重大专项、国家“863”计划、“973”计划等各级科技计划项目50余项。
辰欣药业：自主研发提升品牌
[年度表现] 始建于1970年的辰欣药业股份有限公司,拥有40多年医药产品研发与生产经验,是国家级高新技术企业、山东省重点医药企业、中国专利山东明星企业,拥有中国驰名商标、国家认可实验室、山东省工程实验室、山东省企业技术中心、山东省抗生素工程技术研究中心。承担着国家发改委高技术产业化示范工程、国家重大科技成果转化专项、国家重大新药创制专项、国家重点新产品计划、国家火炬计划、山东省“十二五”首批战略性新兴产业重点项目、山东省自主创新成果转化重大专项等国家、省市地方重点科研开发项目数十项,拥有较强的科研攻关能力和项目管理能力。
辰欣药业致力于研制开发具有国际先进水平和具有自主知识产权的新药。该公司自主研制的抗乙肝病毒新药阿德福韦酯及片剂获一类新药证书,并已实现产业化。
多年来,辰欣药业以创新求进步,坚定地走产学研联合之路,成功开发了新品种100多个,其中一类新药2个,二类新药6个,三类新药42个,四类新药19个,共获新药证书60多个,生产批文390多个。以技术中心为科研攻关单位,加强和国内外科研院所的联系,走产、学、研结合的创新研发路径，把握世界技术发展方向,成为辰欣药业凝聚产业链创新的重要力量。
[点评] 作为一家具有40多年历史的综合性化学药品制剂生产企业，辰欣药业的自主研发对于推动医药产业技术进步、加快我国医药高技术成果产业化、提高我国生物医药产业技术创新能力和国际竞争力具有重要意义，也将是辰欣品牌再次提升的发动机。
辰欣药业研发创新的方向集中于自主研发、生产能够填补国内空白的药品，研发领域也将继续聚焦于口服制剂抗肿瘤、心脑血管、麻醉镇痛等疾病治疗领域。创新能力反映出该企业拥有持续、良性发展的源动力。“十二五”期间，辰欣药业将继续以科技创新为首要工作，通过引进战略投资者、上市、合资、增资等多种形式进行融资，增加新产品研发投入，提高新产品技术含量，为中国医药事业的发展做出更大的贡献。
