2013年1月8日，百特公司（Baxter）发布了FEIBA NF（Anti-Inhibitor Coagulant Complex，抗抑制剂的凝血剂复合物）的Ⅲ期临床数据，该研究比较了本品针对A型或B型血友病患者的按需疗法与常规预防疗法的安全性和有效性。结果显示，按需疗法的平均出血率（ABR）的中位数为28.7，而预防治疗组的该指标只有7.9，降低了72.5％。公司预计于2013年第一季度以此次研究为基础向FDA提交生物制品许可申请（BLA）。
随着病情的发展，多达三分之一的血友病患者体内会对药物产生抑制活性，此时治疗或预防出血的常规产品的疗效将大打折扣。此类患者还更易产生相应的并发症（如关节损伤等），治疗难度大大提升。
“相较于按需治疗组，FEIBA NF用于预防治疗能够显著降低各种出血类型的ABR。”该临床项目的首席研究员，医学博士Sandra Antunes说道：“预防治疗组17例患者中的3例（17.6％）在研究过程中完全没有发生任何形式的出血，对于血友病患者而言，无疑具有重大意义。”
