近日，卫材公司（Eisai）宣布，其抗肿瘤药物Farletuzumab（MORAb-003），在用于对铂类敏感的上皮性卵巢癌患者的首次复发治疗的Ⅲ期临床FAR 131研究未达到无进展生存期（PFS）的主要观察终点。
该全球性研究旨在比较在标准护理（卡铂和紫杉烷类）基础上，本品组（1.25mg/kg以及2.5mg/kg）与安慰剂组的疗效。
全球每年约有14万人死于卵巢癌，90％的癌变肿瘤往往是因为没有及时确诊。虽然很多患者接受了手术和化疗，但复发仍十分普遍。
虽然此项涉及1100例患者的研究未达到主要终点，卫材仍希望该单克隆抗体在后续分析中能展现对于某些亚群患者PFS的改善。本品与化疗药物安全性的对比也在进一步分析中。
公司表示，将与外部专家和相关卫生部门进行讨论以确定今后的发展战略。
