美国食品药品管理局（FDA）于1月23日批准罗氏制药阿瓦斯丁新适应症，用于经药物治疗后结直肠癌病情仍出现恶化患者的治疗。
该药物新的适应症使第一次接受阿瓦斯丁+化疗治疗的患者可再次应用该药物联合不同化疗方法进行治疗的方案。一项关键临床试验表明该种治疗方案明显提高了患者的生存率。
罗氏基因泰克单元首席医疗官Hal Barron在一份声明中说：“大多数被诊断为转移性结直肠癌患者最初的治疗方案为阿瓦斯丁+化疗，这部分患者现在可以选择在病情恶化后继续使用阿瓦斯丁+新化疗方法，这种治疗方案与单纯使用新的化疗方法相比，可以帮助他们活得更长久一些。”
阿瓦斯丁也被称为贝伐单抗，是一种能够阻断血管内皮生长因子（VEGF）的抗体，而血管内皮生长因子是能为肿瘤提供营养成分的血管成生所必需的一种蛋白。
该药物在美国被批准用于治疗恶性胶质瘤、脑瘤、结直肠癌、肺癌和肾癌。阿瓦斯丁2011年的全球销售总额为53亿瑞士法郎（55亿美元）。
