美国药品监管机构授予葛兰素史克用于治疗HIV/AIDS的试验药物dolutegravir优先审评资格，分析人士认为该药物可能成为年销售额几十亿美元的产品。
当某些注册申报的药物有潜力为现有治疗方法带来明显改善时，美国食品药品管理局（FDA）会给这些药物优先审评资格。这家英国最大的制药公司于2月15表示，FDA应该会在今年8月17日之前，对是否批准dolutegravir上市做出裁定。
该每日一次的药物属于一种新型的整合酶抑制剂，可以阻断病毒进入细胞，该产品由致力于艾滋病药物研究的ViiV卫生保健公司所拥有，而葛兰素史克是这家合资企业最大的股东。
该新药在临床试验中表现强劲，这也激励葛兰素史克于去年10月重新规划了与日本盐野义制药的一项协议，以此加大对该产品的赌注。
根据协议条款，盐野义制药同意占有ViiV公司（于2009年由辉瑞和葛兰素史克成立）10%的股份作为交换dolutegravir的股权份额。该协议达成后，葛兰素史克占ViiV 76.5%的股份，辉瑞占13.5%，而盐野义制药占剩余的10%股份。
分析人士认为dolutegravir是市场领先的吉利德科学公司艾滋病治疗药物的强劲竞争对手。
