拜耳公司将斥资 3.25 亿欧元作为一个充满前景的基因编辑新技术研究经费，这是与生物科技公司 CRISPR Therapeutics 合资协议的一部分。根据协议，德国制药商将在未来五年内总共为合资企业支付 3 亿欧元的研究费用，合资公司双方各占 50％。另外，拜耳将以 3500 万欧元收购 CRISPR Therapeutics 公司的少数股权。
CRISPR Therapeutics 总部设在瑞士巴塞尔，其研发部门位于马萨诸塞州剑桥，其特长是所谓的 CRISPR-Cas9 技术，该技术因为其易用性已成为研究型实验室对基因进行编辑的首选方法。CRISPR 代表成簇的、规律间隔的短回文重复序列，科学家可以利用这一生物「剪刀」像文字处理程序一样查找和替换缺陷基因。
两家公司形成的合资企业将探讨如何修复导致某些疾病发生的体内故障基因，如血友病的病因起源是基因缺陷导致肝细胞不能产生凝血因子。如果研究成功，这样的基因治疗方法可以治愈目前需要终生药物治疗的慢性疾病。为此，拜耳需要解决的挑战之一是如何把基因编辑机制带进病变细胞。CRISPR Therapeutics 公司将提供其基因编辑技术，拜耳则提供疾病相关的蛋白质工程专业技术和知识。
拜耳已获得合资公司的一些独家权利，包括血液系统疾病，失明和先天性心脏疾病等领域的知识产权。CRISPR Therapeutics 则会得到除以上三个疾病领域的其他所有技术的独家权利，同时拜耳将保留非人类用途，如农业应用的权利。
