据研究与咨询公司 GlobalData 称，恶性胶质瘤治疗市场将从 2014 年的 6.59 亿美元增长五倍，达到 2024 年的 33 亿美元。该公司最新报告《OpportunityAnalyzer：恶性胶质瘤-到 2024 年的机会分析与预测》指出，恶性胶质瘤治疗市场的迅速增长将发生在七个主要市场，包括美国、西班牙、法国、英国、意大利、德国及日本，市场增长将主要源于用于高度未满足需求的恶性胶质瘤患者的新药上市。
GlobalData 负责肿瘤及代谢的分析师、药学博士 Bourgognon 称：「恶性胶质瘤成年患者有最高水平的未满足需求。尽管这一疾病的治疗取得了进展，但患者的生在率仍较低。」
「虽然恶性胶质瘤是一种罕见病，但市场上这种高度未满足的需求为拥有有效治疗药物的公司创造了大量的机会。然而目前为止，开发有效治疗恶性胶质瘤的新药证明相当地具有挑战性，主要的问题是血脑屏障，血脑屏障能阻止多种药物进入大脑并对肿瘤进行攻击。」
GlobalData 证实 Opdivo 成为标准治疗的一个竞争者
GlobalData 认为，目前的研发线药物为这种复杂的障碍提供了潜在的解决方案，百时美施贵宝的免疫治疗药物 Opdivo（nivolumab）已被证实作为一个特别的竞争者，到 2024 年将成为主要的标准治疗。
ourgognon 解释称：「免疫治疗药物已对其它适应症展现出显著疗效，由于它们影响肿瘤微环境，而不是直接以肿瘤为靶点，所以它们成为恶性胶质瘤治疗非常具有吸引力的候选药物。」
「目前，阿瓦斯汀主导了这一市场，该药物通过抑制血管生成及破坏血脑屏障而发挥作用，反过来，这可导致肿瘤被饿死。然而，对该药物耐药的患者却没有充分的治疗选择，而 Opdivo 可以解决这个问题。」
在七个主要市场中，日本将会出现最令人印象深刻的相对增长，其这一市场的销售规模将从 2014 年的 4700 万美元增长到 2024 年的 2.68 亿美元，这代表一个 19.7% 的复合年增长率。对于七个主要市场的其它市场，增长将由新药的市场投放驱动，如 Opdivo。然而，这款药物在日本较高的定价将导致该药物在这一国家有较高的增长率，GlobalData 如是称。
