一项新的分析显示，复杂生物药物的低成本版本，也称生物类似药，可以使美国及欧洲五大市场到 2020 年节省 980 亿欧元（1100 亿美元）。然而，实现这些成本节约取决于有效的医生教育及医疗保健供应商对灵活市场准入策略的接受，艾美仕医疗信息研究所的报告如是称。
生物类似药抢占原研生物品牌药市场的潜能正日益吸引投资者的注意，罗氏及艾伯维等许多公司担心它们的收益会受到影响。这也为一些新兴的生物类似药专业公司提供了机会，如韩国的 Celltrion 及拥有专有生物技术的大型仿制药公司，像诺华旗下的山德士。
980 亿欧元的节约基于 8 个主要品牌生物药物，其中包括艾伯维的修美乐（阿达木单抗）与罗氏的赫赛汀，它们在未来五年内将失去专利保护。这一假设也是以生物类似药 40% 的平均价格折扣为基础的，如果平均价格折扣为 30%，那成本节约将降至 740 亿欧元，如果平均价格折扣为 20%，成本节约降到 49 亿欧元。
艾美仕医疗信息研究所的预测涵盖德国、法国、意大利、英国、西班牙及美国。过去二十年，由于世界最畅销处方药物中仿制版本复杂抗体药物的出现，人们对生物类似药的兴趣显著增加。
欧洲拥有悠久的生物类似药经历，它们在 10 年前批准了第一款生物类似药产品，但各个国家对生物类似药的接受程度不一，这取决于当地市场的条件。艾美仕医疗信息研究所表示，德国在促进生物类似药使用方面一直特别成功，而相比之下，奥地利促使一些供应商退出，该国坚持强制性使某些生物类似药降价。
