由 Biogen 和艾伯维合作开发的多发性硬化症药物获得欧洲监管机构推荐批准，该药物或在未来几个月内上市。
欧洲药品管理局 29 日表示，专家小组同意 Zinbryta（赛尼哌）用于治疗复发型多发性硬化症（MS），将为现代硬化症治疗方法增添新的选择。这一积极的意见现在已经提交给欧盟委员会，被推荐的药物通常在几个月内可获得上市许可。
赛尼哌可由患者自己进行皮下注射，每月给药一次，目前也正在美国，瑞士，加拿大和澳大利亚进行监管审查。
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