据研究与咨询公司 GlobalData 称，特发性肺纤维化（IPF）市场将从 2015 年的刚过 9 亿美元大幅增长到 2025 年的 32 亿美元。
该公司最新报告指出，这一市场的增长将出现在七大主要市场，包括美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国与日本，市场增长主要由昂贵治疗药物的用量增加、两款新型治疗药物的潜在上市所驱动，这两款药物是 FibroGen 的 FG-3019 和 Promedior 的 PRM-151，另外疾病确诊病例的增加也对市场起到促进作用。
GlobalData 负责免疫学的分析师 Thaxter 解释称：「目前，特发性肺纤维化市场在很大程度上处于不饱和状态，整个 7 大主要市场只有两个获批治疗药物上市。然而，制药公司正日益开始把特发性肺纤维化药物市场视为一个有商业潜能的市场。」
「特发性肺纤维有非常具有吸引力的患者人群规模，7 大主要市场大约有 10.8 万确诊病例，获得孤儿药资格的机会，可能会催生一批快速的、更具成本效益的研发项目。」
特发性肺纤维化市场未满足的需求
GlobalData 表示，从环境（治疗成本、患者意识及医师教育）及临床上看，特发性肺纤维化未满足需求的水平仍较高。事实上，最大的未满足需求是缺乏有效的、能够中止疾病进展的治疗药物。
Thaxter 解释称：「两款目前获批的产品是罗氏的吡菲尼酮与勃林格殷格翰的尼达尼布，这两款药物不能满足这一特别的未满足需求，因为它们仅用于延缓患者肺功能的下降速度。在到 2025 年的预测期内，富有前景的 2 期临床试验药物将被开发并获得批准，由于这些新药提供的改善性能，特发性肺纤维化市场将会取得进展。
「制药公司及其它行业相关方将继续努力提高患者及医师对特发性肺纤维化的意识，因面改善疾病的诊断及治疗率。令人兴奋的是，随着 FibroGen 的 FG-3019 和 Promedior 的 PRM-151 获批进入市场（分别有望在 2021 年和 2023 年上市），能够逆转或使纤维化稳定的治疗药物将会满足该疾病未满足的需求。」
