葛兰素史克以 1.75 亿英磅（2.3 亿美元）从强生公司购得了一款试验药物的全球权利，这次收购提高了其在新一代严重哮喘生物技术药物上的赌注。这家英国制药商最近推出了 Nucala，这是用于哮喘的首个注射剂生物药物，该公司正寻求其它治疗药物来帮助更多仍在同呼吸问题做斗争的患者。
高达 20% 的哮喘患者属于严重疾病，以传统吸入制剂治疗得不到很好地控制。Nucala 对这些患者中大约五分之一的人有帮助，解决了相当未满足的需求，并可能有很大的市场，因为严重哮喘占到所有哮喘治疗费用的 70%-80%。
这款新的药物 CNTO 7160 在强生旗下杨森单元正处于 1 期开发阶段，其以白介素-33（IL-33）为靶点，已知 IL-33 在炎症中起作用。由于它作用于导致哮喘生物级联的上游，所以把 IL-33 作为靶点可能相比仅阻止一个子集炎症触发物的竞争途径有优势。
葛兰素史克计划在明年启动的 2 期研究中探索这款药物的潜能。据葛兰素史克呼吸研发总监 Allen 称，这款药物在 2023 年左右不太可能上市。
试验产品
在寻求把 IL-33 作为一种新的药物靶点方面，葛兰素史克并非是唯一的。罗氏旗下基因泰克今年 1 月份从安进收购了一款类似的试验产品，当时的收购价格未对外公布，另外，AnaptysBio 也在致力于一种竞争性治疗药物的研发。Allen 表示，所有三款基于抗体的治疗药物几乎处于相同的研发阶段。
葛兰素史克打算利用 CNTO 7160 来帮助对 Nucala 没有响应及疾病似乎由炎症细胞中性粒细胞驱动的患者。「这类患者人群明显有较差的结局。他们有大量的急性发作及非常差的肺功能，他们的确需要一些治疗药物，」Allen 如是称。IL-33 也与其它疾病的治疗相关，包括过敏性皮肤炎、针对花生及其它食物过敏症，但 Allen 表示，葛兰素史克将首要考虑哮喘。
呼吸药物是葛兰素史克最重要的制药业务。它的这一业务在该领域已主导了逾 40 年时间，但现在正面临越来越多的竞争。相比之下，CNTO 7160 被认为是强生的一个非核心资产。根据协议条款，杨森获得预付款加开发及首次商业销售里程碑付款，里程碑付款可能高达 1.75 亿英磅。杨森也将有资格获得分层提成及取决于该药物销售的进一步付款。
