2015 年春季艾尔建曾表示在与辉瑞公司的大型并购计划失败后,将进行更多的并购行为,并且该公司一直在付诸行动。最近,该公司刚刚宣布了三个月内的至少第六次收购。
这一次,艾尔建收购了 Rhythm 控股公司旗下的 Motus 治疗公司,从而获得了糖尿病性胃轻瘫的药物 relamorelin,该药物刚刚通过了一项 2b 期试验。去年阿特维斯在收购艾尔建时就已经有购买该药物的想法。阿特维斯在收购艾尔建后保留了后者的公司名称。
「艾尔建已选择收购 Motus,relamorelin 现在将提前进入 3 期临床试验阶段,」 Rhythm 控股公司创始人兼总裁 Henderson 在一份声明中称,「Relamorelin 具有巨大的潜力,将能够改善患者的胃肠道功能紊乱。」
艾尔建已经支付了 4.7 亿美元用于收购 Motus,这次的 2 亿美元是另外的交易价格。此外,Rhythm 控股还能够在 relamorelin 首次商业化后得到一笔未公开的付款。这项交易预计在今年年底前完成。
「基于从 2a 期和 2b 期观察到的这些结果,艾尔建已选择收购 Motus 并打算开始 relamorelin 的 3 期临床试验,」艾尔建全球研发执行副总裁 Nicholson 表示,「我们非常期待与美国食品和药物管理局分享这个 2b 期临床数据,并讨论我们进行 2 期临床试验的计划。」
在 2b 期试验中,与所有剂量基线相比,relamorelin 能够减少呕吐的频率达约 75%,数据与此前进行的 2a 期试验进行对比。但是,由于「安慰剂异常高的反应」,试验在统计学意义上没有达到主要终点。Rhythm 和艾尔建则预计明年在 GI 会议上公布数据。
艾尔建公司的一位发言人回应了这则消息,并指出公司将在 3 期临床试验中评估呕吐频率,从 2a 期试验数据发现,relamorelin 与安慰剂相比这一数据达到 60%。
有 393 名患者参与的双盲,安慰剂对照研究在美国和欧洲开展,评估该药物对 1 型和 2 型糖尿病胃轻瘫的疗效,剂量范围从 10 mg 到 100 mg,每日给药两次超过三个月。
在安全性方面,一些患者出现血糖控制不断恶化,对此艾尔建公司的发言人称,可能与胃肠道症状改善相关。他表示,在 3 期临床试验中,公司会密切关注血糖监测和糖尿病治疗的调整。
「自 1983 年以来,尚没有用于胃轻瘫的新药获得 FDA 批准,」德州理工大学的 McCallum 博士评论道,「Relamorelin 可能为迫切的糖尿病性胃轻瘫患者带来了缓解症状和提高生活质量的机会。尤其值得注意的是 relamorelin 可通过皮下注射给药,因为呕吐的患者不能够吸收药物。」
这是艾尔建最新的一次收购。上个月,该公司收购了两家专注于 NASH 的公司,另外还有一家皮肤科专业公司 Vitae 制药和眼科基因治疗公司 RetroSense。