Propeller Health 旗下呼吸疾病数字管理系统与葛兰素史克干粉吸入器的联合应用获得 FDA 批准。这次的批准是两家公司 2015 年联手开发「智能吸入器」技术的成果。
Propeller Health 的传感器可以连接各种吸入器，用以追踪患者何时用药。用药数据通过蓝牙传输到智能手机上，患者与医师通过智能手机可以看到患者在哪里、何时及为什么使用其吸入器。这款传感器形成了 Propeller 旗下数字治疗平台的基础，该平台通过机器学习可以帮助患者管理他们的疾病，Propeller 如是称。
葛兰素史克呼吸研发总监 Allen 在一份声明中称：「Propeller 平台与 Ellipta 吸入器联合应用的获批将帮助我们理解患者如何准确及实时使用 Ellipta，我们希望对该模式的使用获得宝贵的理解，最终目标是让患者的治疗获得改善，同时降低临床试验的复杂性与成本。」
两家公司去年联手时，Propeller 同意开发一种用于 Ellipta 吸入器的定制传感器。虽然这是葛兰素史克首次涉足智能吸入器，但 Propeller 之前曾为葛兰素史克另一款吸入器 Diskus 开发过传感器，但两家公司最终没能合作成功。
当初两家公司签署协议时，葛兰素史克重磅级药物舒利迭的销售正经历下滑，舒利迭是一款哮喘及慢性阻塞性肺疾病药物，该药物在欧洲正面临仿制药的竞争，在美国也面临价格压力。葛兰素史克新的呼吸药物 Breo 和 Anoro Ellipta 在 2013 年获得 FDA 批准，但直到今年 8 月份，两款药物也未能带来充分的销售收入以弥补舒利迭销售额的下滑。
今年第二季度，葛兰素克报道称其新型呼吸药物实现了 2.43 亿欧元的销售收入，其中 Breo 销售额占到 60%，达 1.46 亿欧元。相比之下，舒利迭销售额下降 6000 万欧元。
与此同时，这是 Propeller 目前为止第八次获得 FDA 批准。该公司在美国围绕其技术已与卫生保健系统、支付者、资方及其它伙伴签署逾 45 个商业项目。但这还不算完，该公司上个月第三轮融资获得了 2150 万美元，其计划获得更多的制药及商业伙伴关系。
