4 月 17 日，瑞士制药公司罗氏旗下 Genetech 公司表示，其免疫治疗药物 Tecentriq 已通过美国食品和药物管理局批准用于治疗晚期膀胱癌。据膀胱癌倡导机构统计，膀胱癌是美国第五大类的癌症。
Tecentriq 也被称为 atezolizumab，Tecentriq 属于备受瞩目的 PD-1 抑制剂，这类药物通过阻止肿瘤用于逃避攻击的机制来帮助免疫系统对抗癌症。该药物曾获得 FDA 加速审批计划作为一线治疗药物用于不符合标准顺铂化疗资格的晚期膀胱癌患者。
Tecentriq 曾被批准的适应症是用于接受化疗后一年内疾病恶化的早期或转移性膀胱癌患者。六个月前，该药物还通过 FDA 批准用于治疗非小细胞肺癌，这次的批准是瑞士药物制造商罗氏扩大药物适应症范围的又一个进展。
