在抗肿瘤领域深耕了半个多世纪的礼来，坚持以创新为发展原动力，凭借多元化创新路径、广泛的产品线、整体化的解决方案，联合多方合作伙伴，致力于帮助肿瘤患者提高生存率和生活质量。
国家癌症中心近期公布了 2017 年最新癌症数据，汇总了全国 347 家癌症登记点的数据。其中一些数据颇有点「触目惊心」：
全国每天约 1 万人确诊癌症，相当于平均每分钟就有 7 个人得了癌症；
0～85 岁的城市居民累计发生患癌的风险为 35%，换言之，每个人一生的癌症发生率超过三成；
肺癌仍然居我国癌症发病率、死亡率首位。
随着人们生活质量的提高，预期寿命的延长，疾病负担也随之加重，肿瘤领域更甚。这也使得抗肿瘤药品领域快速发展，竞争激烈。
在这一快速增长的市场中，深耕抗肿瘤领域半个多世纪的礼来，坚持以创新为发展原动力，以帮助肿瘤患者提高生存率和生活质量为最终目标，凭借多元化的创新路径、广泛的产品线、整体化的解决方案，联合多方合作伙伴，构建新型可持续发展生态体系。
创新之路 历久弥新
「对礼来而言，抗肿瘤领域是非常重要的战略性治疗领域。对礼来中国而言，目前我们有两个非常好的抗肿瘤药品——健择和力比泰。这两种药品已经进入中国多年，成为广泛被接受、且值得信赖的肿瘤治疗药品。」礼来中国高级副总裁兼抗肿瘤产品及跨生化产品中国负责人周霞萍女士告诉「丁香园」记者。
回顾礼来半个多世纪以来在肿瘤领域的创新之路，礼来中国外部创新高级副总裁薄科瑞（Kerry L. Blanchard）博士介绍，礼来最早进入抗肿瘤领域的药品是两种化疗药品，因为当时治疗癌症以杀灭癌细胞为主。之后便是礼来在整个肿瘤治疗领域的重磅药品吉西他滨（健择）的发明，用于治疗肺癌及相关疾病；以及其后培美曲塞（力比泰）的发明，用于治疗恶性胸膜间皮瘤。
20 年前，礼来开始关注靶向药品领域，研发了不少靶向肿瘤药品，目前在研的 Abemaciclib 是礼来一款小分子靶向肿瘤治疗药品，用于治疗乳腺癌的细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4/6 抑制剂。
最近，礼来在抗肿瘤领域再传好消息。礼来与和记黄埔医药（上海）有限公司（以下简称「和记黄埔」）合作开发的新型靶向小分子抗癌药品呋喹替尼，针对晚期结直肠癌患者的 III 期关键注册临床试验「FRESCO」取得成功，和记黄埔计划于近期向中国食品药品监督管理总局提交新药上市申请。薄科瑞透露，呋喹替尼针对胃癌的三期注册性临床研究将于今年启动，主要是呋喹替尼与紫杉醇联合用药治疗二线胃癌患者。
礼来之所以能够在抗肿瘤市场的激烈竞争中保持优势，周霞萍解释，首先归功于礼来多元化的创新路径，不仅有礼来实验室自主研发的创新药品，还有礼来和多个合作伙伴联合研发的创新药品；其次归功于礼来在抗肿瘤方面广泛的产品线，以及不断探索的整体化解决方案，不仅将高效的创新药品和治疗尽快引入中国，并尽力减轻患者家庭和整个社会的疾病负担；再次归功于礼来在全球肿瘤治疗领域长达半个多世纪的经验和努力。
初衷不改 协同制胜
不论医疗行业如何快速发展，外部环境如何瞬息多变，政策监管如何政策频出，礼来所坚持的初衷始终不变：以创新为发展原动力，以服务患者为最终目的。
中国是全球的第二大市场，中国市场的重要意义不言而喻。一方面，礼来一直致力于不断将创新药品引入中国市场，为行业提供高质量药品和高质量服务；另一方面，礼来与中国本土高质量、有实力的创新型原研企业合作研发，推出更多创新药品，惠及更多患者。
对于合作伙伴的选择，礼来一向坚持严格标准。首先，合作伙伴需要在礼来关注的重点领域具有潜力，这些重点领域包括肿瘤、糖尿病、自体免疫疾病、神经退行性疾病及疼痛领域；其次，合作伙伴需要具备高质量的研发能力；再次，礼来非常看重合作伙伴的企业文化，双方是否合拍是一大衡量标准；最后，礼来希望合作伙伴像自己一样重视合作关系和合作承诺。
薄科瑞介绍，礼来与外部相关方合作的机制有三种，一是礼来将自己的创新产品或创新药品与中国本土的合作方进行合作开发，例如礼来与药明康德的合作；二是礼来发现中国本土创新企业拥有比较有潜力的分子或药品，礼来基于全球合作进行联合合作开发，例如礼来与和记黄埔的合作；三是礼来和合作方双方都拿出一些主要分子进行协作开发，属于混合式合作。
「植根中国，造福中国」是礼来在中国运营的宗旨。作为礼来在抗肿瘤领域和跨生化产品领域中国的掌门人，周霞萍如此规划礼来在中国抗肿瘤市场的战略布局：礼来联合中国本土的合作伙伴，包括原研企业、政府部门、医疗机构、医生专家、患者群体等，从药品研发、学术交流、患者支持等各方面来构建新型生态体系，创造共赢的环境，使更多患者能够更快地获得创新药品，活得更长久、更有生活质量。
