2017 年 8 月 16 日诺和诺德表示，其糖尿病药物 semaglutide 在关键晚期试验中达到了降低患者血糖水平的主要目标，或将成为 2 型糖尿病新标准疗法。诺和诺德称：「我们对 Semaglutide 具有成为治疗 2 型糖尿病新标准的潜力而感到鼓舞。」
持续 40 周的临床试验测试了两种剂量的 semaglutide 与初始标准用药二甲双胍组合，对比礼来的利拉鲁肽加二甲双胍。诺和诺德表示，与利拉鲁肽相比，semaglutide 对于约 1200 例 2 型糖尿病患者降低葡萄糖水平和体重方面具有统计学意义。
Semaglutide 每周服药一次，和利拉鲁肽属于同一类 GLP-1 的药物，通过模仿刺激胰岛素产生和吸收的肠激素发挥作用。礼来的利拉鲁肽品牌名称为 Trulicity，是礼来主要增长动力之一。第二季度利拉鲁肽的销售额达 4.8 亿美元，约占礼来新药销售额的一半，是成功的产品。
巴克莱分析师表示：「尽管我们预计礼来公司的产品会保持领先地位，但诺和诺德已经取得了进展，其口服药的长效特点可能会动摇前者的市场。」
