2013年5月13日，Pearl Therapeutics宣布，PT003用于中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）的全球Ⅲ期临床PINNACLE研究项目已正式启动，该产品是长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）格隆溴铵（glycopyrrolate）和长效β-2受体激动剂（LABA）富马酸福莫特罗（formoterol fumarate）的固定剂量组合，使用公司开发的新型悬浮剂平台通过加压氢氟烷（HFA MDI）进行给药。此次研究主要评估本品对于上述患者肺功能的改善情况。如能顺利完成，公司将于2015年中旬向美国监管机构提交新药申请，欧盟和加拿大的申请紧随其后。
该研究将招募2700多例患者，涵盖美国、加拿大、欧洲、澳大利亚、新西兰的260多个研究机构。患者将被随机分配到单剂量本品组、单一成分的PT001和PT005组（格隆溴铵和福莫特罗），以及安慰剂组，比较不同组别间的疗效。受试者将有资格选择是否继续28周的扩展研究，对于本品的安全性进行长期评估。主要疗效终点定义为基于1秒钟用力呼气容积（FEV1）所得出的肺功能改善情况。公司预计招募工作将于2014年年中结束。
公司首席执行官，Chuck Bramlage说：“COPD市场拥有巨大的商业机会，LAMA/LABA类药物的全球年均销售额约60亿美元。我们相信，PT003有望解决该疾病患者的医疗需求，并能成为这一新兴疗法中的市场领导者。此外，公司独特的三重组合方案也代表了目前业界最强的在研产品之一。”
