2017 年 10 月 23 日诺华公司表示，美国食品和药物管理局已经授予其 Tafinlar 和 Mekinist 的组合药物以突破性疗法认证，适用于手术治疗后的 BRAF V600 阳性 3 期黑素瘤患者。
诺华肿瘤科全球药物开发主管 Hirawat 在一篇文章中表示：「3 期黑素瘤患者在手术切除肿瘤后复发风险高，需要更有效的治疗方案。我们感谢 FDA 认可 Tafinlar 和 Mekinist 在这种适应症治疗中可能带来的科学进展。」
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