FDA 批准诺和诺德糖尿病药物 Ozempic

2017-12-09 00:00 来源:丁香园 作者:flixchim
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2017 年 12 月 5 日,诺和诺德公司糖尿病药物 Ozempic 通过美国食品和药物管理局批准,这为与礼来公司的 Trulicity 进行激烈的市场争夺打下了基础。

Ozempic 通用名为司马鲁肽(semaglutide),属于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,类似于刺激胰岛素产生的肠激素。该药物每周用药一次,诺和诺德希望其从 Trulicity 夺回市场份额,Trulicity 已经抢占了诺和诺德每日用药一次的 Victoza 的市场。诺和诺德目前还在开发司马鲁肽的口服制剂。

该公司表示,计划以每个处方 676 美元的价格对药物进行定价,并将其描述为与当前市场领先的同类药物「平价」。

诺和诺德公司正在面临着现有糖尿病产品的定价竞争压力。该公司寄希望于 Ozempic 的业务帮助推动 GLP-1 市场的整体发展,其中包括 Trulicity 和阿斯利康公司每周用药一次的 Bydureon。

根据汤森路透的数据,分析师平均预计到 2023 年 Ozempic 的年销售额将达到 31.7 亿美元,2014 年底在美国获得批准的 Trulicity 销售额达到 37.1 亿美元。

预计 GLP-1 产品将面临来自生物仿制药不断加剧的竞争,这类竞争对手糖尿病药物价格较低。

瑞士信贷分析师估计,到 2022 年诺和诺德将占据大约 60% 的 GLP-1 市场,2017 年预计为 53%。他们预计礼来的 GLP-1 份额将从同期的 29% 上升到 33% 。

糖尿病药品公司受到保险公司的压力,需要提供有吸引力的价格,以换取公平的立场,加入保险公司通过报销的药品清单。诺和诺德寄希望于 Ozempic 已证实的心脏获益及减肥效果能够增加对医生和保险公司的吸引力。

诺和诺德首席医疗官 Hobbs 博士表示,公司计划「与支付者共同采取非常有竞争力的策略」以争夺市场份额。他表示,该公司将与 Victoza 多年来建立起来的使用者保持密切的关系。

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编辑: 冯志华

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