2018 年 1 月 29 日日本武田制药有限公司表示，美国食品和药物管理局（FDA）已经授予其寨卡病毒疫苗 TAK-426 以快速评审通道。FDA 的快速评审认证目的在于促进开发，并加快某些药物和疫苗的评审程序，以满足医疗需求严重不足的情况。
该疫苗 TAK-426 目前正在对 240 名年龄在 18 岁至 49 岁之间的患者进行测试，目前正处于开发的初期阶段。
寨卡病毒由蚊虫传播，三年前该病毒在巴西爆发成为重大公共危害。美国疾病控制与预防中心上周在一份报告中称，这种病毒可能导致美国地区先天性缺陷患儿增加。由于该病毒与严重出生缺陷之间的联系，世界卫生组织于 2016 年宣布寨卡疫情为国际突发公共卫生事件。
