强生公司的制药子公司西安杨森制药有限公司于 3 月 25 日宣布，已通过新药引入与保护项目（NDIP）将斯耐瑞®（富马酸贝达喹啉片）引入中国。中国国家食品药品监督管理总局已批准将斯耐瑞®作为联合治疗的一部分，用于成人（≥ 18 岁）耐多药肺结核的治疗。
在中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心（以下简称：临床中心）和中国初级卫生保健基金会的指导下，该新药引入与保护项目将为全国 16 家公立医院的首批 1000 名患者提供这一新的耐多药结核病治疗方案。
来自国家卫生健康委员会、中国初级卫生保健基金会、临床中心、西安杨森制药有限公司、世界卫生组织，以及比尔及梅林达·盖茨基金会的代表出席了此次在北京举办的活动，并在会上就全球应对结核病及耐多药结核病展开了广泛而深入的讨论。
国家卫生健康委员会疾病预防控制局副局长王斌说：「正如『健康中国 2030』倡议所指出的，健康是人民全面发展的先决条件，也是社会经济发展的前提。有效控制和努力消除结核病需要各方的合作和创新。中国正在结核病防控领域展示出全球健康领导力。」
结核病在全球范围内是最为致命的传染病：2015 年因患结核而死亡的人数已超过了艾滋病。据世界卫生组织报告，2016 年中国有超过 78 万结核病新发在册病例，夺去了 5 万多人的生命。与此同时，据世界卫生组织估算，在中国报告的结核病病例中，大约有 5.8 万人是耐多药肺结核/利福平耐药患者。
耐多药结核病是指对结核病治疗一线药物中至少两个最有效药物——异烟肼和利福平同时产生耐药的结核病形式 [4]。因此，耐多药结核病患者的治疗选择更为有限。
西安杨森制药有限公司总裁 Asgar Rangoonwala 表示：「我们致力于携手合作伙伴应对耐多药结核病治疗领域中亟待满足的医疗需求，并推动中国公共卫生事业的发展。西安杨森将继续凭借其领先的产品组合优势，构建创新型合作伙伴关系，以解决包括耐多药结核病在内的全球健康问题。作为强生公司的制药子公司，西安杨森将利用公司的资源和专业知识，结合研发、护理和倡导来促进健康，以解决复杂的全球卫生挑战。」
斯耐瑞®中国新药引入与保护项目是在全球加强终结结核病的背景下启动的。今年九月，联合国大会将召开结核病高级别会议，旨在评估世界在应对结核病方面所取得的进展及面临的挑战，并强调通过采取全球紧急行动在 2030 年以前消除结核病这一公共卫生威胁的迫切需求。
中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心主任、首都医科大学附属北京胸科医院院长许绍发教授表示：「我们很高兴一同见证新药捐赠项目的启动，但是应该意识到我们的工作不仅仅是用新药治疗眼前的几个病人，更重要的是要用好、保护好新药，避免产生新的耐药，让国际社会几十年努力的成果能够更长久、更广泛地服务于我们的患者。」
通过新药引入与保护项目，合作伙伴们正努力将斯耐瑞®带给更多患者。中国初级卫生保健基金会副秘书长胡宁宁说：「此次项目启动极具历史意义，贝达喹啉的成功引入和使用开启了中国结核病防控工作的新篇章。在合作伙伴的共同努力下，我们希望结核病将成为历史，而我们现在对这一天的早日到来抱有更多信心。」
第一批参与斯耐瑞®中国新药引入与保护项目的六家医院包括北京胸科医院、沈阳市胸科医院、郑州市第六人民医院、长沙市中心医院、深圳市第三医院和成都公共卫生临床医疗中心。该项目覆盖的另外十家医院也将于年内公布。
据悉，中国患者已开始受益于斯耐瑞®新药引入与保护项目。2018 年 2 月 24 日，第一位被纳入项目的耐多药肺结核患者在北京胸科医院服用了斯耐瑞®。
结核病和耐多药结核病治疗药物的合理使用是预防结核杆菌产生进一步耐药性的关键。作为新药引入与保护项目的组成部分，西安杨森制药有限公司正在与主要的合作伙伴及医院合作，为医生、护理人员、患者家属及其他相关人士提供培训，建立患者治疗监测和管理系统，以确保患者得到必要的支持、规范的治疗和护理，以克服疾病。
在活动现场，西安杨森制药有限公司还携手合作伙伴共同开启一年一度的「抗击结核，为爱同行」公益行动。合作伙伴将联合开展一系列的活动与合作，包括义诊服务、疾病教育和志愿者活动，以期提高公众疾病意识，为结核病和耐多药结核病患者提供更多关爱与支持。
