据 Pharmatimes 于 2018 年 5 月 10 日报道，罗氏公司透露，在晚期试验中 Tecentriq 和 Cotellic 组合未能改善晚期转移性结直肠癌（CRC）患者的总生存期。
命名为 IMblaze370 的 3 期研究评估了组合药物对疾病进展的疗效，测试患者包括难治性，局部晚期或转移性 CRC 患者，以及对至少两种全身化疗方案不耐受的患者。
另一方面，Tecentriq（atezolizumab）和 Cotellic（cobimetinib）组合的安全性似乎与单个药物的已知安全性特征一致，并且没有新的安全性信号被发现。
「虽然这些结果并非我们所希望，但我们仍然致力于将我们的深厚经验应用于开发能够改善胃肠癌患者预后的药物，」罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发主管 Horning 表示，「特别是，我们有一些研究评估了结直肠癌药物，这些研究可能在未来治疗这种疾病的人群中发挥重要作用。」
Roche 指出，IMblaze370 的结果将在即将召开的医疗会议前完成进一步审查并在会议上呈现。
与此同时，这家瑞士制药巨头旗下的基因泰克公司与 Lodo Therapeutics 公司达成了一项战略药物开发合作协议，潜在价值 10 亿美元。
基因泰克打算使用 Lodos 独有的基因组开发和生物合成簇装配平台，直接从土壤微生物组中鉴定独特的且具有生物活性的天然产物。衍生自天然产物的化合物在用于治疗癌症，感染和慢性疾病（例如 II 型糖尿病）的小分子药物中占据了相当大的比例。
Lodo 公司指出，Lodos 基于基因组的开发方式不依靠培养已知的细菌菌株，而是利用微生物进化的能力来鉴定自然产生的新化合物，这些化合物在治疗癌症和耐药细菌感染方面具有治疗潜力，这种方法「有望减少药物发现的时间和成本」。
