据 Pharmatimes 于 2018 年 5 月 21 日报道，美国监管机构宣布批准阿斯利康公司的 Lokelma，用于治疗成人患者的高血钾症（血钾升高）。
这种药物是一种不溶性，不吸收的化合物，设计结构为优先捕获钾离子，此前因制造问题曾被监管机构拒绝两次。
对于慢性肾脏疾病患者以及使用普通救命药物治疗心力衰竭的患者，发生高血钾症的风险显着增加，如肾素、血管紧张素、醛固酮系统（RAAS）抑制剂，可增加血液中的钾含量。
为了帮助预防高血钾症的复发，RAAS 抑制剂的疗程常常发生变化或中断，但这可能会危及心肾结果并增加死亡风险。
在临床试验中，服用 Lokelma 的高血钾症患者达到正常钾水平的中位时间为 2.2 小时，98% 在距基线 48 小时内达到正常水平。
美国纽约霍夫斯特拉大学医学院教授 Fishbane 表示，这项批准「代表了一个激动人心的里程碑，因为它为患有高血钾症的患者提供了一种快速，有效且通常具有良好耐受性的治疗选择。」
阿斯利康于 2015 年通过收购 ZS Pharma 获得该药物的权利，并于今年初在欧洲获得该药物的批准文件。
