日前，礼来表示，在一项III期临床试验中，该公司旗下的试验药物Necitumumab (IMC-11F8)与标准化疗方案相比，可延长晚期肺癌患者的总生存期。
礼来在新闻发布会上表示，在治疗IV期鳞状上皮细胞非小细胞肺癌(NSCLC)时，相较于吉西他滨和顺铂的联合治疗方案，将Necitumumab和吉西他滨、顺铂的三药联合作为一线治疗方案，可延长患者总生存期。
Necitumumab是一种完全人源性单克隆抗体，其可与表皮生长因子受体的配体结合域结合，阻止表皮生长因子受体的激活。这项名为SQUIRE的临床试验共招募了1093名ECOG评分0到2、此前未进行治疗的鳞状上皮细胞非小细胞肺癌成人患者。并对这些患者进行了6个周期的治疗，其间患者只因疾病进展、过度毒性或要求退出而停止用药。
礼来没有披露临床试验的数据结果，承诺会将试验结果提交到明年的医学会议上。礼来同时表示计划于2014年底前提交该药的上市申请。
