8月16日，葛兰素史克（GSK）旗下四价流感疫苗FluLaval Quadrivalent获得美国食品药品管理局（FDA）批准，FDA成为批准该款疫苗的首个药品监管机构。
FDA批准FluLaval Quadrivalent用于3岁或更大年龄患者，该疫苗可预防A亚型和B亚型流感病毒。这款疫苗是FDA批准的第二款肌肉注射型四价疫苗，2012年12月，FDA批准了GSK的另一款肌注四价疫苗Fluarix Quadrivalent。
根据GSK提供的信息，该公司生产有30多款疫苗，并一直在寻求开发用于A型流感病毒两种亚型和B型流感病毒两种亚型的疫苗，以更好地应对潜在的致命病毒，而前代的三价疫苗仅覆盖B型流感病毒一种亚型和A型病毒两种亚型。
就在8月12日，FDA批准了GSK的HIV新药Tivicay，这款药物预计会成为一款重磅炸弹级产品。Tivicay通常也被称为Dolutegravir，其年销售额预计会超过10亿美元。
Dolutegravir是一种新的整合酶抑制剂，而流感疫苗与其不同，流感疫苗已经应用了大约50年。所以葛兰素史克与其它疫苗生产企业不断地寻求新的方法，以改善他们的流感疫苗，提供更大的病毒株覆盖范围，简化配送方式并提供其它优势。
