PharmaTimes 于 9 月 25 日报道，阿斯利康旗下 Imfinzi 在欧洲获批用于局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。这一决定可以让医生将这款药物用于肿瘤 PD-L1 表达 ≥ 1% 肿瘤细胞的 3 期 NSCLC 成人患者，以及疾病在基于铂类药物化疗及放疗后尚未恶化的患者。
这次的批准基于 3 期 PACIFIC 试验的数据，阿斯利康称这项试验证明 Imfinzi（durvalumab）可以使患者获得「令人赞叹的总生存期获益及超过 11 个月的无进展生存期」 。高达 89% 的 3 期非小细胞肺癌患者将会发展成转移性疾病，这凸显了该疾病对新的治疗方案的迫切需求。
阿斯利康执行副总裁、肿瘤业务总监 Fredrickson 称：「在欧洲，确诊患有局部晚期、不可切除非小细胞肺癌的患者现在有了一种新的治疗方案。Imfinzi 是唯一获批用于这种适应证的免疫疗法药物，我们很自豪能够为这种难以治疗的疾病带来一新的治疗标准。」
Imfinzi 是一种人源单克隆抗体，它可以与 PD-L1 结合，并阻断 PD-L1 与 PD-1 及 CD80 的相互作用，从而对抗肿瘤的免疫逃避，解放免疫反应的抑制。
