路透社 11 月 6 日报道，美国 FDA 今天表示，它对赛诺菲与再生元联手开发的湿疹治疗药物 Dupixent 给予积极的评价。Dupixent 于 2017 年 4 月在美国推出，用于治疗成人中重度湿疹，该产品被视为两家公司主要的销售推动力。
两家公司称，Dupixent 用于 12 岁至 17 岁中重度异位性皮肤炎青少年患者的上市申请获得 FDA 优先审评（加快审评）资格，适用于异位性皮肤炎以局部治疗不能充分控制病情，或局部疗法在医学上不适合的患者。上个月，Dupixent 还获得了 FDA 的批准，在有两种类型哮喘的患者中作为一种额外维持疗法。
赛诺菲 10 月份公布，Dupixent 第三季的销售额达到 2.25 亿欧元（合 2.568 亿美元），同时该公司也上调了 2018 年的全年利润目标。赛诺菲和再生元正在开发 Dupixent 用于治疗儿科哮喘、伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎及青少年湿疹。
