PMLiVE 于 12 月 18 日报道，夏尔为其用于慢性特发性便秘（CIC）的药物 Motegrity 获得美国批准，该药物将与艾尔健的 Linzess 和 Synergy 的 Trulance 等药物进行竞争。两个月前，一个咨询委员会投票一致支持批准 Motegrity（普卡必利）用于慢性特发性便秘，所以 FDA 的批准是意料之中的，等到 2019 年该药物上市时，它将成为首个用于治疗这种疾病的日用一次的选择性血清素 5-HT4 受体激动剂药物。
专家小组的积极投票消除了人们对普卡必利安全性的长期担忧。十多年前，普卡必利首次问世，但人们一直担心该药存在与 5-HT4 激动剂类中其他药物有关的潜在心血管反应，尽管欧洲多年来一直批准使用普卡必利（Resolor）。
据夏尔介绍，FDA 的批准使普卡必利成为美国大约 3500 万慢性特发性便秘患者的一种选择，它是第一个通过增强结肠蠕动来增加肠道蠕动的药物。2010 年，该公司收购比利时公司 Movetis 时获得这款药物。
今年前 9 个月，Linzess（利那洛肽）为艾尔健带来了近 5.75 亿美元的销售额，该药通过与肠上皮细胞结合，并刺激水分泌进入肠腔而发挥作用。其作用机制与 Trulance（plecanatide）相同，后者于 2017 年 1 月被 FDA 批准用于治疗慢性特发性便秘，该药物同期获得约 3200 万美元的收入。
Bausch Health（原名 Valeant）刚刚对该公司发起了竞购，前提是它能够启动 Trulance 的销售，而 Trulance 是 Synergy 唯一获得批准的产品，所以它可能不愿意看到更多竞争药物进入市场。在新产品获得批准之际，日本制药商武田即将以 620 亿美元收购夏尔，这为武田打开了另一个盒子，武田希望夏尔帮助充实其薄弱的产品线。
夏尔被认为没有一个特别强大的晚期研发管道，但最近它为 Vonvendi/Veyvondi 获批了新适应证，用于血管性血友病，其遗传性血管水肿（HAE）药物 Cinryze 也获得其它适应证，Takhzyro（lanadelumab）刚刚从 FDA 获批用于 HAE。另一款晚期候选药物，即用于治疗急性淋巴细胞白血病的 calaspargase pegol（SHP663）也正在审评当中。
