特拉华州多佛市，中国上海/2018 年 12 月 20 日/美通社，致力于抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业，今日宣布与勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床 II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。
BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP 竞争性 mTOR 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂。该药已经成功完成了一项 90 名晚期实体瘤患床 I 期临床试验。评估了患者给药 BI 860585 单药，及与依西美坦或紫杉醇联合使用。在该试验中，BI 860585 耐受性良好，三个治疗组的疾病控制率（部分缓解加病情稳定）分别为 20%，28% 和 58%。
徐诺药业计划在未来 6～9 个月内启动 2 项临床试验，其中一项是潜在的关键性 2 期试验拟评价 BI 860585 与标准疗法联用治疗乳腺癌；另一项是 BI 860585 与徐诺药业 XP-102（原代号 BI 882370）联合治疗结直肠癌的 1b 期临床试验。
根据世界卫生组织（WHO）国际癌症研究机构于 2018 年 9 月 12 日发布的新闻稿，乳腺癌是最女性最常见的癌症，也是女性癌症致死的主要原因。此外，结直肠癌是第二常见的癌症，是女性癌症致死亡的第三大原因，也是男性第三常见的癌症。根据 IMS 和 iHealthcareanalyst 预测，到 2023 年治疗这两种恶性肿瘤的药物费用将达到 254 亿美元。
根据协议条款，徐诺药业将向勃林格殷格翰支付包括首付款，注册里程碑付款和潜在销售提成在内总共约 8 亿美元的费用。
关于徐诺药业
徐诺药业是一家专注于肿瘤药物开发的生物制药公司。徐诺药业目前的产品管线包括四款候选药物。公司拥有这些药物的全球独家开发、生产和商业化权益。其领先的候选药物 abexinostat 正在进行治疗非霍奇金淋巴瘤和肾细胞癌的全球关键临床试验。 徐诺药业的临床前管线包括 pan-RAF 抑制剂 XP-102 (BI 882370), TRK/Fra-1 抑制剂 XP-103 和 RET 抑制剂 XP-104。
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