美国制药巨头礼来与中国的和黄中国医药（Chi-Med）签署一项协议，双方将共同开发和运营一款治疗几种肿瘤的药物。礼来将与和黄中国医药旗下以研发为重点的和记黄埔医药一起研发呋喹替尼(HMPL-013)，这是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶的小分子药物。
这款药物已在I期临床试验中证实其治疗晚期难治性实体瘤的潜能，一项后续的II期临床研究正在进行中。几项II期和III期临床研究计划将研究呋喹替尼治疗各种实体瘤患者的疗效。
这项协议包含一系列支付款项，礼来要向和黄制药支付8650万美元，包括预付费用和里程牌费用。如果呋喹替尼在中国得到商业化运作，和记黄埔医药也将获得分层版税。两家公司将共担未来的开发成本，尽管进一步的研究将由和黄制药在中国单独进行。礼来已经历了VEGF抑制的开发，最近其试验药物Ramucirumab治疗乳腺癌的III期临床试验结果令人失望，但在胃癌试验中结果却显示阳性。
和黄中国医药科技CEO贺隽没有详细谈论呋喹替尼的潜能，但他说这是一款治疗各种肿瘤都有前景的药物。“我们相信，呋喹替尼对多种高发病率肿瘤有潜在活性，可能会使中国明显未满足医疗需求的患者受益，”他补充说。“这次与礼来的合作将考虑对呋喹替尼进行中国各种形式肿瘤的开发，在开发速度上远比我们自己开发快的多。”
近年来，礼来已增加了其在中国的投资，包括2012年6月在上海设立糖尿病研发中心。和糖尿病一样，肿瘤是中国发病率不断上升的另一种慢性病，礼来期待能在呋喹替尼的开发上获取利益。
“在礼来新兴市场业务中，我们的重点是从我们的研发线及通过与值得尊敬的科学公司如HMP进行合作为患者提供创新药物，”礼来高级副总裁及新兴市场总裁Jacques Tapiero说。“我们一起致力于帮助中国的肿瘤患者满足医疗需求。”
