爱可泰隆有望进一步扩大其肺动脉高压(PAH)药物专营权，并获得欧洲对其马西替坦（Opsumit）的批准。这款长期的PAH治疗药物于上周在美国获得批准，而EMA科学顾问也已向欧盟推荐批准这款药物。
CHMP的‘积极意见’将使马西替坦在未来的三个3个月内获得欧洲批准，爱可泰隆也希望这将有助于支持现有PAH药物波生坦的收入。波生坦于今年前9个月实现大约13亿美元的销售收入，占了爱可泰隆销售额的大部分，但这款药物到2015年将失去专利保护。
与波生坦一样，马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂，但这款药物引起肝脏副作用的风险更低，不需要对患者进行病情监控。CHMP支持马西替坦作为单一治疗药物，或合并用药用于成年患者肺动脉高压的长期治疗。
该积极的推荐意见基于一项III期临床研究（SERAPHIN），该研究显示马西替坦与安慰剂相比，可使发病率/死亡率事件的风险降低45%。这项研究也发现马西替坦和安慰相比，其与PAH有关的住院治疗风险降低，死亡率下降50%。爱可泰隆正在寻求这款药物用于治疗WHO心功能分级II到III的患者，也就是那些普通身体活动(II级)或更少的身体活动(III级)即能引起过度疲劳或胸痛的患者。
爱可泰隆CEO Jean-Paul Clozel说：“如果能够获得批准，马西替坦可能会改变许多PAH患者的生活。这次积极的推荐意见证明了我们开发团队的努力，以及我们对PAH患者的承诺。PAH是一种难以治愈的病症，其特征是心脏与肺之间的动脉出现异常高血压，引起症状的范围可以从轻度的呼吸困难、疲劳到缩短寿命。
爱可泰隆还拥有其它两款PAH药物的专营权，万他维（伊洛前列素）和依前列醇（Veletri），但这两款药物不及波生坦，今年目前为止两款药物的销售收入刚刚超过1.2亿瑞士法郎。爱可泰隆在其后期研发线上还有一款PAH治疗药物Selexipag，该药物目前处于III期临床研究阶段。
