近日，根据通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，由于液体进入面板时，可能会导致模块发热并对使用者造成热损伤等原因，GE Healthcare Finland Oy公司对其生产的患者监护仪中的患者数据模块（涉及产品注册号：国食药监械（进）字2013第3212417号）进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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