2月21日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)对梯瓦制药的Symbicort（布地奈德/福莫特罗）仿制药发布了积极的上市许可推荐意见，Symbicort是阿斯利康的品牌药物。如果获得批准，这款药物将由梯瓦制药以DuoResp Spiromax和BiResp Spiromax为商品名上市销售，用于哮喘及慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的治疗。
这款药物通过Spiromax多剂量干粉吸入器使用，梯瓦称还计划在全球其它主要市场提交该药物的上市申请。公司首席科学官Michael Hayden评论说，“我们已计划在呼吸系统领域有强劲增长，”还表示“Spiromax吸入器对我们的产品组合是一个重要的补充，并支持我们的战略，使我们在呼吸系统领域拥有强大而有差异化的研发线，成为一个领先的存在。”
据梯瓦称，两项3期临床研究正在比较DuoResp与Symbicort对持续性哮喘患者的获益，预期2014年完成研究。该公司指出，这款药物在欧洲的最终批准并不需要这两项临床试验。
Symbicort在2013年实现35亿美元的销售额，这款药物正面临葛兰素史克Breo Ellipta（氟替卡松/维兰特罗）的竞争，Breo Ellipta去年在美国和欧洲获得批准，另外也面临舒利迭（氟替卡松/沙美特罗）仿制药物的竞争。本周初，CHMP推荐批准另一款竞争产品，葛兰素史克和治疗先锋的COPD药物Anoro Ellipta（Umeclidinium/维兰特罗），这款药物于去年12月份在美国和加拿大获准上市。
