近日，武田制药及住友制药联合开的鲁拉西酮(Lurasidone)获得欧盟批准，用于治疗成人患者精神分裂症，这款药物将由住友制药子公司Sunovion制药在英国销售，而武田制药子公司将在欧盟剩余市场进行销售。
鲁拉西酮（商品名Latuda）在临床试验中已证明其减轻精神分裂症心理症状的能力，如幻觉和扭曲的现实。然而，对武田与住友制药来说，最大的卖点在于鲁拉西酮较低的副作用，研究证实服用者体重增加及代谢变化的发生率较低，这两种副作用通常与精神病药物有关，可导致身体状况不佳和缺乏依从性。
这种优势或会让鲁拉西酮在竞争激烈的精神分裂症药物市场占有一席之地，在这一市场因不良事件、耐受性或有效性问题而改换药物是常有的事。
Sunovion公司医学总监Prof Tony Hale说：“在治疗精神分裂症时，平衡有效性与耐受性是非常重要的，特别是因为体重增加会对身体健康造成副面的影响，这也是为什么人们不能坚持治疗的常见原因。能提供症状控制，同时对代谢影响最小的治疗选择对患者及他们的医师来说是很有价值的。”
鲁拉西酮已于2011年和2012年分别在美国和加拿大上市，在那里这款药物由住友制药子公司Sunovion制药上市销售。过去几年，这款药物的上市已促进了住友制药净销售额的提升，而武田制药欧洲及加拿大市场主管Trevor Smith此前在一次采访中称鲁拉西酮是一款潜在的重磅炸弹级产品。
