默沙东(Merck & Co)4月10日公布了一项正在开展的II期研究(C-WORTHY Study)的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明,接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案(联合利巴韦林RBV及无RBV)治疗后,MK-5127/MK-8742(无RBV)治疗组有98%(42/43)的患者取得持续病毒学应答(SVR),MK-5127/MK-8742+RBV治疗组为94%(75/80)。这些数据连同8周方案的数据已提交至第49届欧洲肝脏研究协会年会(EASL 2014-49th)。