勃林格殷格翰公布未来2年研发计划 涉及8种适应证

勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）公布了公司在未来2年雄心壮志的议事日程，计划到2016年，将涉及8种疾病适应证的10个新药推向市场，包括：糖尿病、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、肺癌、特发性肺纤维化（IPF）、急性髓性白血病（AML）、深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。

在深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）适应证上，勃林格殷格翰在本月初收到了FDA批准抗凝血剂Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）的新适应证的好消息。目前，Pradaxa已上市用于减少非瓣膜性心房颤动（NVAF）患者中风和全身性栓塞的风险，该药在2013年实现了12.06亿欧元（约合16.67亿美元）的销售额，比2012年增长16.2%。

此外，勃林格殷格翰表示，正计划将9种新的实验性化合物推进至II期临床。在年度新闻发布会上，该公司董事局主席Barner教授称，将对加强免疫学和中枢神经系统疾病（CNS）治疗领域的研究，包括阿尔茨海默氏症、帕金森症和精神分裂症。同时公司还将继续推进6种免疫学适应证的临床项目，包括银屑病、克罗恩病和脊椎关节炎。

此外，在2013年，勃林格殷格翰已提交了包括特发性肺纤维化（IPF）药物nintedanib、治疗哮喘的托溴铵（tiotropium）和用于2型糖尿病empagliflozin在内的3种药物的国际注册。并且该公司急性髓性白血病（AML）药物volasertib及特发性肺纤维化（IPF）药物nintedanib已获FDA授予突破性疗法认定。