FDA授予安进公司（Amgen）实验性药物ivabradine（伊伐布雷定）治疗慢性心力衰竭（HF）的快速通道地位（fast-trackdesignation），该款药物是一种口服、特异性If电流（Ifcurrent）阻滞剂。If电流是参与窦房结细胞四期自动去极化的主要离子流，ivabradine可显著减慢窦性心律，与其他负性频率药物（如β-阻滞剂及钙离子拮抗剂）不同，ivabradine没有负性肌力及血管扩张的作用，也不影响心脏的传导系统。快速通道地位旨在促进针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决严重未获满足的医疗需求。
Ivabradine（伊伐布雷定）由法国制药商施维雅（Servier）开发，商品名为Procoralan，于2005年获欧盟批准用于稳定型心绞痛（stableangina）的对症治疗，并于2012年获欧盟批准用于治疗伴有心率过快的慢性心力衰竭（HF）患者。2013年，安进公司与Servier达成合作，获得了ivabradine在美国的商业化权利。安进公司预期2014年第二季度向FDA提交ivabradine的监管文件。
全球范围内，约有2600万心衰竭患者，美国约有510万患者。预测表明，到2030年，心力衰竭患者数将增加15%。尽管目前有可用的药物，但预后很差。
安进公司ivabradine（伊伐布雷定）是过去20年内心血管疾病治疗中最显著的进展之一，该药不仅是首个纯粹的降心率因子，而且还是首个选择性特异性If抑制剂，能够选择性作用于窦房结，而对心内传导、心肌收缩力或心室复极化无影响，已获欧盟批准。
