4月25日，诺华宣布茚达特罗的一项后期试验达到了其主要终点，显示在治疗12周时对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能非劣效于葛兰素史克的舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）。诺华的这款吸入型长效β-肾上腺素受体激动剂于2009年首次在欧洲作为一款维持治疗药物获批用于COPD患者。
在4期INSTEAD试验中，581名已使用舒利迭至少三个月的温和COPD患者被随机配给葛兰素史克舒利迭继续治疗，每天用药两次，抑或使用茚达特罗，每天用药一次。除了主要终点之外，关键结果证明，经过12周和26周治疗后，与舒利迭用药患者相比，茚达特罗用药患者在呼吸急促和健康状况方面有类似的症状收益。
诺华指出，茚达特罗在试验中的安全性与之前报道的3期研究结果相一致。试验数据有望在今年晚些时候的一个医学会议上发布。
