2014年4月18日收到施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告，该公司代理的髋部髓内钉系统（注册证号：国食药监械(进)字2008第3461315号）和联合加压交锁髓内钉（注册证号：国食药监械(进)字2012第3461441号）因生产过程失误导致稳定螺钉拧入主钉偏深，其生产商美国Smith & Nephew Inc.Orthopaedic Division公司对该产品进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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