葛兰素史克公司表示，欧盟委员会已经批准了其研发的长效毒蕈碱拮抗剂umeclidinium（Incruse）用于帮助患有慢性阻塞性肺疾病（COPD）的成人持续治疗气流阻塞。
Umeclidinium用量为每天55ug，每次要使用Ellipta干粉吸入器。
据Medscape医学新闻报道，今年二月欧洲药品管理局下的医药产品委员会推荐批准umeclidinium。
欧盟委员会审查了umeclidinium的7项Ⅲ期临床实验后对其进行评估，临床实验涉及超过2500例COPD患者服用umeclidinium或安慰剂。
葛兰素史克公司表示，umeclidinium临床实验中报告的最常见的不良事件是鼻咽炎、上呼吸道感染和头痛（1/100≤频率＜1/10）。
由于umeclidinium有抗胆碱活性，窄角型青光眼或尿滞留患者须慎用。
葛兰素史克公司建议“哮喘患者不能使用Umeclidinium，因为该药尚未在这个患者群中进行研究。umeclidinium可能会产生矛盾性支气管痉挛并危及生命。因此Umeclidinium不能被用于治疗支气管痉挛急性发作。如果有COPD患者umeclidinium治疗期间发生慢性阻塞性肺病的恶化，必须立即进行重新评估治疗方案。”
有严重心血管疾病，特别是心律失常的患者也要慎用Umeclidinium。使用了毒蕈碱受体拮抗剂，包括umeclidinium后有可能发现心房纤颤和心搏过速。葛兰素史克指出，临床试验排除了有显著不受控制的心血管疾病的患者。
目前美国食品和药物管理局正在对新药umeclidinium进行审查。葛兰素史克称，“建议在吸入器内预分配的umeclidinium剂量为62.5ug，相当于欧盟批准的55ug吸入器输出剂量。”
本月初加拿大批准了Umeclidinium用于慢性阻塞性肺病，其品牌名称为Incruse Ellipta。
公司预计在2014年年底Incruse将在欧洲上市。
