2014年4月23日收到强生 (上海)医疗器材有限公司报告，该公司代理的过氧化氢低温等离子灭菌系统的灭菌袋卷（注册证号：国食药监械(进)字2012第2573884号）因2个批次的包装标签上印刷的失效日期错误，其生产商美国Advanced Sterilization Products公司对该产品进行主动召回。
该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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