阿斯利康为抵抗辉瑞1060亿美元的报价收购，正与其它公司进行洽谈，试图为其治疗阿尔茨海默症的试验性药物寻求合作伙伴。
药物研发全球主管布里格斯·莫里森说，阿斯利康已与他们的公司商谈了关于所谓的BACE抑制剂合作开发。该药物即将进行III 期研发的最后阶段，阿斯利康愿意分享其在阿尔茨海默症上的更多经验。
周三他告诉记者，分享III期成本和最终利润份额可能是最简单的方法，但阿斯利康也可以将AZD3293品种进行对外许可并在最终销售上获得其它公司缴纳的使用费。
阿斯利康认为BACE抑制剂可达到50亿美元的年销售额，但是它在已调整风险基准上只给了9%的成功率。
“我们与许多在阿尔茨海默氏症上做过深入研究的非常有经验的同事交谈过。”莫里森说，虽然没有达成协议，但我们仍在继续商谈。
本周二阿斯利康宣扬其作为一个独立公司具有强劲的长期发展潜力，以此来对抗辉瑞的收购计划。
事实上阿斯利康的大部分在研药物集中在癌症、糖尿病、呼吸道和心血管领域。神经系统项目包括包括阿尔茨海默氏症不是该集团的核心领域。
BACE抑制剂通过阻断β分泌酶而抑制β-淀粉样蛋白产生。该蛋白在大脑形成斑块，被认为是阿尔茨海默氏症的主要病因。
这是被视为对抗记忆丧失的最有希望的方法，在辉瑞和礼来主导的注射靶向β淀粉样蛋白斑块药物试验失败后，该治疗方法一直处于中心地位。
默克是现今BACE抑制剂领域的佼佼者，来自其美国分公司的最早的III期数据显证实了这一点，很可能2017年会全部呈现。
根据阿尔茨海默氏症国际非盈利组织报道，痴呆是阿尔茨海默氏症最常见的形式，已经影响了全球4400人，到2050年将增长到1.35亿。
阿尔茨海默氏症与心脏病和癌症不同，自从美国药监局1993年批准了第一个此领域的药物以来就无重大进展了。
目前治疗阿尔茨海默氏症的药物，包抱辉瑞的多奈哌齐仿制药，仅能微弱又短暂地改善记忆和日常行为能力，但并不减缓病程。
