葛兰素史克公司的冠状动脉疾病药物darapladib在Ⅲ期和Ⅱ期临床中没有疗效，其研发已完全停止。
SOLID-TIMI 52的顶线结果评价了患有急性冠脉综合征（ACS）的成人体内脂蛋白相关磷脂酶A2（LP- PLA2）抑制剂的疗效，表明darapladib在减少冠心病方面不如安慰剂。在早期稳定性研究中也有类似结果被报道。
darapladib一旦成功将有潜力达到销售额每年数十亿美元，这条产品线促使葛兰素史克公司在2012年投资30亿美元接管人类基因组科学公司（ HGS），在最近的研究中，darapladib一直是一个有13,000名患者的临床试验大项目。
但是GSK仍在进行数据的进一步分析，GSK制药研发总裁帕特里克·瓦兰斯证实公司将无法获得批准该药物为动脉粥样硬化的患者使用。
然而，公司可能会庆幸人们的注意力转移到了其在中国发生的事件，有新的报道称，在腐败调查后，前葛兰素史克中国区总经理马克·赖利现在已经正式被控受贿。
值得庆幸的是，在过去的18个月中葛兰素史克公司一直在大力宣扬的药物通过审查，其中大多数项目的后期已经取得了成功，因此它应该能应付darapladib失败的影响。
最近批准的有呼吸药BREO（氟替卡松/ vilanterol）和Anoro（umeclidinium / vilanterol），艾滋病药Tivicay（dolutegravir；合资商ViiV销售），糖尿病药Tanzeum（albiglutide），以及黑色素瘤药Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（ trametinib）。
把Treximet卖给Pernix公司
同时，葛兰素史克公司重新整合产品，已经售出了另一个品牌治疗偏头痛的Treximet（舒马普坦/萘普生），美国公司Pernix医疗以2.5亿美元资金获得了该药物的销售权。该产品最后一年的销售额略低于8000万美元。
上月葛兰素史克以160亿美元的价格将其抗癌药物出售给诺华，同时也同意以70亿美元购买诺华的疫苗业务。
