Ophthotech公司表示，作为其与诺华签订的眼科试验药物许可协议的一部分，该公司可能会获得来自诺华的10亿美元付款。该公司于5月20日称，诺华的一个部门将在美国以外市场上市其主要眼科试验药物Fovista。
Ophthotech表示，它可能会获得3.3亿美元的直接和近期里程碑付款，并有资格获得美国以外市场价值达7亿美元的销售里程碑付款。
付款不包括未来这款药物在美国以外市场的销售提成，该公司这样说。“这笔交易重要的是允许该公司保留并投资这款药物的开发，以及在美国的商业化，”摩根大通分析师Geoff Meacham在一份报告中这样说。
Ophthotech正在后期试验中测试Fovista与标准治疗药物（包括再生元的阿柏西普和罗氏的阿瓦斯丁和雷珠单抗）合并用药治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)。Ophthotech表示，Fovista开发项目的初始数据有望于2016年获得。
湿性AMD由异常血管渗漏血液或液体进入视网膜引起，是AMD的更晚期形式，是老年人中最常见的致盲因素。Fovista旨在去除眼中包裹在最新形成血管周围的细胞，从而允许标准治疗药物抑制新血管的生长。
Ophthotech表示，诺华将开发和上市销售一种预填充注射器技术，以方便该眼科注射药物的给药。该公司还表示，Fovista可能与诺华的一款试验药物组成一种固定剂量的复方药物。Ophthotech称，它将在美国提交这款药物的上市申请，将与诺华合作寻求美国以外市场的上市申请。
