卫材（Eisai）5月22日宣布，已收到法国健康产品经济委员会（CEPS）对新一代癫痫药物Fycompa（perampanel）的报销批准，公司将在法国推出该药，使法国的癫痫群体受益。Fycompa于2012年7月获欧盟批准，用于12岁及以上成人癫痫患者患有或无继发性全身性发作、部分癫痫发作的辅助治疗。
Fycompa的获批，是基于3项关键性、全球性、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、涉及1480例癫痫患者的III期研究的临床资料。每一项研究均证明了perampane在辅助治疗部分发作性癫痫患者中的疗效及良好耐受性。研究所报道的最常见不良事件包括头晕、头痛、嗜睡、烦躁、乏力及共济失调。
Fycompa由卫材发现和开发，是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。谷氨酸是介导癫痫发作的主要神经递质。作为AMPA受体拮抗剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA受体-谷氨酸的活动，减少与癫痫发作相关神经元的过度兴奋。这种作用机制，与目前市售的抗癫痫药物（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类新药中获欧盟批用于成人及12岁以上青少年癫痫患者的首个AED药物。
Fycompa具有日服一次的益处，有望减少潜在的服药负担，并改善患者的药物依从性。
癫痫是全球最常见的神经系统疾病之一。在法国约有45万例癫痫患者，每天新诊100例。癫痫发作是大脑神经元激发和抑制不平衡的结果，这些不平衡可能通过多种神经化学机制引发，但目前知之甚少。
