FDA已经同意使用Amgen公司的维克替比（Vectibix）作为野生型KRAS转移性结直肠癌一线治疗药物。FDA批准该药物作为一线治疗药物与Folfox化疗联合使用。
维克替比最初被批准是在8年前，用于EGFR突变基因阳性的结直肠癌患者单用，最初是作为二线治疗药物供化疗后病情出现进展的患者使用。
Amgen证实，在后期临床试验中，维克替比与Folfox组合治疗方案可以提高野生型KRAS肿瘤患者的总生存率，相对化疗组总生存期从19.4个月平均提高到了23.8个月。
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