阿斯利康对其免疫治疗药物MEDI4736用于一系列肿瘤类型给出了积极数据，这款药物上个月曾是该公司阻止辉瑞收购的基石。近日在芝加哥举行的美国肿瘤临床协会年会上，该公司报道了MEDI3476在一项由300多名患者参与的用药剂量逐步增加的研究中所获得的最新可喜数据。
MEDI4736对一系列肿瘤类型显示出双重的临床活性与耐受性，包括非小细胞肺癌(NSCLC)、黑素瘤、结肠癌、头颈、胰腺和肾细胞癌，阿斯利康目前正计划迅速推进这款免疫药物进入一项3期临床试验。
用药剂量逐步增加的研究显示，在治疗6周时多剂量给药患者肿瘤负担降低，临床活性可保持一年多。据阿斯利康提供的信息，与药物有关的严重不良事件发生频次也较低，并且没有剂量限制毒性。
这款药物以细胞程序性死亡配体- 1(PD-L1)为靶点，这也是目前癌症领域最热的靶点之一，这款药物的年销售峰值预测达到65亿美元，也是阿斯利康认为辉瑞690亿欧元的收购报价对该公司估值偏低的主要原因。
考虑到默沙东、百时美施贵宝及罗氏竞争产品在开发进度上稍领先于阿斯利康的这款药物，所以分析师们对这款药物能否达到这样的高度表示怀疑。然而，从ASCO发布的实实在在的数据对阿斯利康保持独立没有任何不利影响，特别是对于辉瑞未来几个月内可能再次收购。
该公司表示，它正在加速MEDI3476与其CTLA-4靶点抗体Tremelimumab合并用药的开发，阿斯利康还发布了早期研究的其它数据，用以观察这款药物与化疗治疗药物合并用的效果，包括罗氏阿瓦斯汀（ 贝伐单抗）、葛兰素史克黑色素瘤药物Tafinlar (dabrafenib)和Mekinist (trametinib)。
