欧洲药品管理局（EMA）已同意快速审批勃林格殷格翰备受关注的肺病治疗药物，这将有可能缩短其产品进入市场的时间。
这个药物名为nintedanib，用于治疗特发性肺纤维化（IPF），IPF会导致氧气吸收变困难，常导致死亡。现在，有了EMA快速审查的保证，勃林格将努力追赶IPF药物市场的对手InterMune公司。该公司的吡非尼酮已经在欧洲销售。虽然吡非尼酮两年前上市就已先声夺人，但勃林格有强大的商业分量，nintedanib进入市场后应该可以与InterMune一较高下。
三月份勃林格透露，在一次III期临床试验中，nintedanib没能达到改善整体健康和延缓病情的次要终点，InterMune公司股价暴涨。今年5月，InterMune公司透露了其药物在后期研究中的优秀表现后，股价再次上涨，目前公司股价约为今年初始的266%。
