爱可泰隆近日表示，其用于心脏和肺部的试验药物Selexipag在一项后期研究中达到其主要终点，这使得这款药物有可能为这家瑞士生物技术公司第二大畅销产品，从而补充其产品线。这项3期临床研究由1156名患者参与，其结果发现，Selexipag与安慰剂相比，可使肺动脉高血压(PAH)患者的发病率/死亡率事件风险下降39%。
Selexipag是爱可泰隆第三款治疗PAH的药物，PAH是一种逐步恶化的疾病，其特征是肺动脉出现异常高血压。目前，该疾病的致病因素尚不清楚，也没有治愈手段。爱可泰隆董事长Clozel表示，该公司计划在这项临床研究分析结束之后尽快向药品监管机构提交这款药物的上市申请。
对于这家欧洲最大的生物技术公司来说，积极的试验数据具有提振作用，它将有助于使投资者相信，其另一款PAH治疗药物Opsumit在欧洲及美国获批之后，该公司正处于长期增长的前景之中。
两款产品均为爱可泰隆支柱产品波生坦片的后继产品，波生坦片占据了公司80%的销售额，其专利将于2015年到期。Selexipag是一款口服药物，从而使这款药物与其它以环前列腺素通路为靶点、必须吸入或静脉注射给药的药物相比，在使用时更加方便。
瑞士信贷银行的分析师预测这款药物到2020年的销售额可以达到5.75亿瑞士法郎（6.55亿美元）。爱可泰隆表示，这项研究的详细结果将在一个即将到来的会议以及同行评议的出版物上发布。
